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染色体异常还能通过试管婴儿成功怀孕吗?

阅读:5438发布时间:2019-09-11 关键词:
  宝宝的健康成长是每一个做父母最为关心的问题。如果夫妻双方有一方有染色体异常的话,在传统受孕的情况下不合适下一代的优生优育,那么,对于他们而言就没有传宗接代的机会吗?随着试管技术的发展,染色异常不再是阻碍孕育健康宝宝的大山。泰国第三代试管技术可以对胚胎进行染色体诊断,使染色体异常患者生育不再是梦。

  随着遗传学在辅助生育中的深入,在研究了很多的胚胎培养、着床失败、胎停流产等案例之后,在内膜、囊肿、线粒体、免疫等方向上反复纠结之后,泰国试管婴儿医生将目光重新聚焦到染色体上来

  染色体是遗传物质DNA的主要载体,人体一共有23对,其中前22对为常染色体,第23对为性染色体,用来决定性别。每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离,再进入不同的子细胞中,不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。

  染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。染色体异常中最典型和最常见的是非二倍体,即某一条染色体的数量只有一条或者三条。最常见的是21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条,也称先天愚型),其次是18三体爱德华症(18号染色体有三条)。除了非二倍体,还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的异常。

  由染色体异常引起的疾病为染色体病,医学上现已发现的染色体病有100余种,染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形以及癌肿等,早期自然流产现象中约有50%~60%是由染色体异常所致。



  1.为什么发生染色体异常?临床研究将原因归于以下几类:

  01大龄生育,减数分裂异常导致染色体不分离

  02辐射,导致染色体确实、易位或断裂

  03病毒

  04自体免疫性疾病

  05化学药品 如化疗药物

  受精卵的染色体源于泰国试管婴儿的卵子和精子。卵子成熟过程中会发生减数分裂,即从两条染色体拆分成单条染色体,受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体。

  老化的卵子更容易发生减数分裂异常,也就是成熟卵子中将带有0条或2条染色体,受精以后会导致受精卵的染色体变成1条或者3条,非二倍体的概率增加。所以,染色体异常才是卵子老化质量下降的第一大杀手。



  2.染色体异常与年龄的关系

  泰国权威辅助生殖中心发表也证实:40岁以上染色体异常率为58%,45岁以上异常率竟然高达84%。由此证实40岁以上受精卵的发育,即使表面看上去正常,级别再高,实际上染色体的异常率高也是不可避免的,这也是高龄妊娠流产率高的原因所在!

  3.甚至囊胚也不能幸免?

  是的,一般人认为能够走到第5天囊胚的受精卵,都是属于质量好生命力旺盛的。实际上囊胚的染色体异常率确实会小于初期胚,但是依然有40~70%!

  4.不着床也许是染色体的错?

  是的,大部分有染色体问题的胚胎会以停止分裂、不着床、着床后停止发育等方式在第一妊娠期内(前12周)自然淘汰。99%的早期流产是胎儿的原因,而不是母体的原因。解决染色体异常生育问题染色体异常治疗困难,疗效不满意,目前以症状治疗及器官畸形矫正为主,导致的先天性智能障碍的治疗,尚无有效药物,但可尝试康复训练。基因治疗、细胞治疗、替代治疗正在发展中。

  要解决染色体异常带来的生育问题,只有利用技术将胚胎做出筛查,就是第三代试管婴儿PGD技术。人工提取出女性的卵子和男性的精子,在体外培育成胚胎后再植入母体,这项技术可以帮助输卵管有问题导致不孕的女性以及精子活力低下、少精畸精导致不育的男性来生育,发展到现在还可以对胚胎进行筛查,挑选出没有任何疾病的健康胚胎再人工植入到子宫里,这个筛查的过程就是PGD诊断技术。

  泰国试管婴儿PGD是种植前基因诊断技术,十分适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体,帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产,以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。从根本上提高了第二代和第三代的试管婴儿妊娠成功率效,降低自然流产率,提高妊娠质量,可有避免因盲目移植,结果是携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止妊娠。

  染色体异常患者很可能会将自己的病遗传给下一代,使下一代也患上染色体异常疾病。染色体异常是无法治疗的,要解决染色体异常带来的生育问题,只有利用泰国第三代试管婴儿技术对胚胎进行筛查,挑选出没有任何疾病的健康胚胎移植到女性子宫里,避免患者生育不健康孩子情况的发生。

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