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染色体异常做试管婴儿可以避免生出畸形儿吗?

阅读:7788发布时间:2019-03-08 关键词: 染色体异常

  夫妻有一方或者双方染色体异常,容易造成畸形儿或者21三体即唐氏综合症、18三体爱德华症、 13三体综合症帕套症、 5p综合症猫叫综合症、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等疾病,那么染色体异常做试管婴儿可以避免畸形儿和这些疾病的发生吗?

  染色体异常患者在怀孕的过程中,一定要做好孕期产检,密切注意胎儿的发育的情况,如果一切正常就不用担心。如果出现畸形或其他情况,就要考虑是否及时终止妊娠。如果化验染色体有问题的话,可以选择通过第三代试管婴儿技术,筛查出因染色体异常所形成的异常囊胚,杜绝因染色体异常给宝宝和家庭带来的痛苦。


  染色体数目异常由于细胞分裂异常造成的,在有丝分裂或减数分裂过程中染色体不能平均分配,或细胞分裂受阻等,使得染色体数目异常。除了性染色体,其他22对染色体都应该是两条,即2倍体。如果哪一号染色体只有1条或者3条(三体),就是染色体数量问题。染色体数量异常导致的遗传病有如21三体即唐氏综合症、18三体爱德华症、 13三体综合症帕套症、 5p综合症猫叫综合症、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。


  染色体结构异常指每个染色体上有多个基因片段,如果染色体上的基因片段发生易位、倒置、重复和环状染色体等问题就是结构异常,常见染色体结构异常而引起的病症有如罗氏易位、慢性粒细胞白血病(第22号和第14号染色体易位)、9号染色体倒置等。


  染色体异常怎么治疗?


  染色体异常可以选择第三代试管婴儿PGD/PGS技术,通过对植入前的胚胎进行基因诊断和染色体筛查,淘汰携带遗传病致病基因和染色体异常的胚胎,优选健康优质胚胎植入,降低自然流产率。

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