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试管婴儿染色体筛查有必要吗?

阅读:6813发布时间:2019-03-23 关键词: 染色体异常

    试管婴儿发展到今天,除了是一项辅助生育技术外,还是一种优生优育的手段。很多家庭认为自己身体健康家里没有家族遗传病,在做试管婴儿时就可以忽略染色体筛查,事实上,这种做法是不可取的。


    有关数据了解到,我们的胚胎染色体异常率会随着年龄增长而增长,那么健康的胚胎也就越来越少了,具体数据如下:
    <30岁,胚胎染色体异常率约23%;
    31-34岁,胚胎染色体异常率约30%;
    35-37岁,胚胎染色体异常率约39%;
    38-39岁,胚胎染色体异常率约55%;
    40-42岁,胚胎染色体异常率约62%;

    43-46岁,胚胎染色体异常率约77%。

染色体异常

    在试管求子时,进行染色体检测是有必要的。胚胎染色体异常是造成胎停育早夭、畸形儿的重要原因。研究表明,60%以上的胚胎问题是由于染色体异常导致的。男性的精子或女性的卵子出现染色体异常,在试管结合后,容易出现胚胎染色体异常,胚胎出现染色体异常,意味着妊娠失败,除自然流产外,医生也建议人为终止妊娠,会给女性的身体和心理造成伤害。因此,在胚胎植入子宫前,进行染色体遗传性筛查。


    目前,第三代试管技术能够筛查常见的125种染色体遗传性疾病,通过剔除不健康的胚胎,选择健康的胚胎进行移植,能够避免胚胎染色体异常导致的临床妊娠率下降。


    对于以下三类人群而言,在移植前必须进行染色体检查:

    1、35岁以上高龄女性,卵子老化,容易出现染色体异常;

    2、有过流产史的女性,需判断是否存在染色体异常;

    3、家族有遗传病史的夫妻,必须进行染色体检查,从而实现优生优育。

染色体异常

    此外,试管夫妻还要做好孕前检查、戒烟戒酒保持运动;女性怀孕后,也需要注意避开有害环境,按时进行检查,最终生育健康的宝宝。
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