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泰国第三代试管婴儿技术,能否实现数亿色盲家庭五彩缤纷的未来?

阅读:5658发布时间:2019-07-11 关键词: 泰国试管婴儿 色盲 遗传 第三代试管技术 基因筛查

说起色盲,很多人可能都不会感觉陌生。在小时候体检时,老师就会拿出一本花花绿绿的册子让大家来辨别上面的图案和数字,若是看不出来或模糊不清,那就是色盲。而在考驾照的时候,也会需要测试一下我们是不是色盲。

其实在现实生活中色盲比较常见,有很大一部分人都患有色盲,同时色盲也给他们带来了很多麻烦和限制,因为色盲患者不论在教育、生活、就业等方面都有一定的影响,因此很多人都有着各种各样的困扰。

对于罹患色盲症的家庭而言,他们尤为担心后代遗传的问题。对此,值得庆贺的是,泰国第三代试管婴儿技术的诞生与发展,为广大色盲症患者带来了福音,真正做到了科学规避色盲症引发的遗传问题,让色盲患者的孩子有了五彩缤纷的未来。

色盲患者如何通过泰国试管婴儿生育健康的孩子相信是很多朋友都在意的一个问题,对此,今天万优国际小编就来给大家讲解一下。

色盲患者如何通过泰国试管生育健康孩子

父母患有色盲症,孩子遗传的概率为多少?

据专家介绍,色盲是色觉异常的表现。通常,色盲症都以先天性遗传为主,属于遗传性疾病。

色盲属于X连锁隐性遗传病,就以红绿色盲症来说,正常情况下,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因与绿色盲基因。

由于男性性染色体为XY,仅有一条为X染色体,因此只需有一个色盲基因便可表现出色盲症状;而女性性染色体为XX,因而必须是一对染色体都必须携带隐性基因才会表现出色盲症状。这也是为何色盲患者中,男性远多于女性的原因。

若夫妻双方或一方患有色盲症,那么遗传给宝宝的概率是不一样的。主要分为以下几种情况:

1、男性患者+正常女性,那么,儿子会为正常,女儿便为携带者;女性色盲+正常男性,那么后代中儿子将有1/2的概率可能发病,女儿不发病,但也会有1/2为携带者;

2、若是男女均为色盲症患者,那后代中女儿的发病率及携带概率将各占一半,儿子则是发病率与正常概率各为一半。

色盲遗传规律

泰国第三代试管婴儿技术能为色盲患者获得健康宝宝吗?

确实泰国第三代试管婴儿技术借助PGD/PGS基因筛查技术可以有效避免染色体数目和结构异常疾病,以及单基因遗传疾病,但是面对诸多的遗传疾病而言,并不是所有的都能进行筛查,所以色盲症能否被泰国试管技术准确筛查,还得看具体的色盲症情况。

由于色盲症分为很多种(红色盲、绿色盲、蓝黄色盲、全色盲),且属于X连锁隐性遗传病,对后代的影响也有所不同,所以针对不同的色盲症情况需要分别考虑。

在泰国试管婴儿PGD/PGS基因筛查技术范围内,绿色系列型色盲症(及红色系色盲症)和CNGB3 蛋白连带全色盲是可以做到有效筛查的。

所以泰国试管婴儿基因筛查技术能否准确筛查色盲症则需要根据情况来选择。色盲症患者在考虑泰国试管婴儿基因筛查和后代健康问题的时候,除了考虑借助PGD/PGS基因筛查技术来避免该疾病的遗传外,还可以借助选择生健康生子/女儿来避免后代遗传色盲症。

泰国第三代试管为色盲患者实现健康生育

比如针对男性患者(红绿色盲症)+正常女性的情况,那么在做泰国试管婴儿的时候,就可以选择健康优质的男胚来进行移植,因为这个时候男孩会是正常的,所以通过基因筛查挑选健康男胚进行移植,就能保障生的男孩是没有色盲症的。

综上所知,泰国第三代试管婴儿技术是从基因层面保障宝宝未来健康,真正实现色盲症家庭的优生梦想!

 

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